Logo bg.centerdiseasecondtrol.com

Нашата история - 2000-те

Съдържание:

Нашата история - 2000-те
Нашата история - 2000-те
Видео: Нашата история - 2000-те
Видео: «Бесконечная история. 2000 год» 2023, Февруари
Anonim
  • Timelineicon

    Училищни деца, готови за училище
    Училищни деца, готови за училище

    2000

    • Законът за здравето на децата от 2000 г., приет от Конгреса и подписан от закон от бившия президент Клинтън, изискваше създаването на Национален център по вродени дефекти и увреждания в развитието при CDC.
    • Националната програма за превенция на Националната фондация за хемофилия (NHF) „Направете 5!“Е създадена, за да помогне на хората с нарушения в кървенето да предотвратят или намалят усложненията на тези разстройства.
    • CDC организира мрежата за наблюдение на аутизма и развитието (ADDM), програма за наблюдение за събиране на данни за определяне на разпространението на разстройства от аутистичния спектър и други увреждания в развитието в множество сайтове в Съединените щати.
    • CDC разработва и стартира единна тематична област, инвалидност и вторични условия, с 13 всеобхватни цели в плана на Healthy People 2010 (HP 2010). От 467 цели 88 (18, 8%) отчитат данни за хора с увреждания.
  • Timelineicon

    Деца в училищна възраст в библиотеката
    Деца в училищна възраст в библиотеката

    2001

    • Националният център по вродени дефекти и увреждания в развитието (NCBDDD) започва да функционира.
    • Д-р Хосе Кордеро е назначен за директор на NCBDDD.
    • CDC създава мрежа за изследвания и епидемиология на хората с увреждания за аутизъм и развитие (CADDRE) за провеждане на епидемиологични изследвания, свързани с разстройство на аутистичния спектър и други увреждания в развитието.
    A boy in a wheelchair in front of flexing arms drawn on a chalkboard
    A boy in a wheelchair in front of flexing arms drawn on a chalkboard
    • Съгласно измененията на общността за подпомагане, изследвания и образование в областта на мускулната дистрофия от 2001 г. (известни още като Закона за MD-CARE) Конгресът разрешава NCBDDD да създаде мрежа за наблюдение, проследяване и изследване на мускулна дистрофия (MD STARnet), единствената мулти-сайт, мрежа за наблюдение, базирана на населението в Съединените щати. От данните на тази програма са публикувани повече от 45 доклади, предоставящи важни за общественото здраве и клинични знания за мускулната дистрофия на Дюшен. Програмата се разшири и сега обхваща осем вида мускулна дистрофия.
    • Конгресът назначава включването на въпроси, свързани с невро-поведенчески разстройства на децата, включително разстройство с дефицит на вниманието / хиперактивност (ADHD), в дневния ред на научните изследвания на NCBDDD. Синдромът на Турет беше добавен към тази група разстройства през 2004 г.
    • NCBDDD публикува в списанието на Американската медицинска асоциация (JAMA) първата оценка, която показва, че фортификацията на фолиева киселина е намалила разпространението на дефекти на невралната тръба в Съединените щати.
  • Timelineicon

    Разнообразна група приятели от училищна възраст
    Разнообразна група приятели от училищна възраст

    2002

    • Отделението по кръвни заболявания се присъединява към NCBDDD.
    • CDC финансира Специална олимпиада, общност от спортисти с интелектуални затруднения (лични документи), треньори и доброволци, посветени на искри в цялата страна. От началото на финансирането през 2002 г. CDC и Специалната олимпиада работят с повече от 200 партньори за предотвратяване на наранявания, заболявания и преждевременна смърт на хора с лични документи чрез подобряване на равен достъп до качествени здравни грижи, образование и услуги.
    • NCBDDD публикува в седмичния доклад за заболеваемостта и смъртността (MMWR), първия си мулти-щатов доклад, базиран на населението, за оценка на разпространението на синдрома на феталния алкохол в Аляска, Аризона, Колорадо и Ню Йорк въз основа на случая на Феталната мрежа за наблюдение на синдрома на алкохола определение и методология.
    • NCBDDD и FDA провеждат изследвания, за да научат повече за връзката между кохлеарните импланти и бактериалния менингит сред децата. В резултат на това препоръките за ваксинация на пневмококовата ваксина се променят, така че да включват кохлеарни имплантанти като популация с висок риск от бактериален менингит.
  • Timelineicon

    Малките деца играят с боя за пръсти
    Малките деца играят с боя за пръсти

    2003

    • NCBDDD публикува проучване по педиатрия, свързващо затлъстяването на майката с множеството вродени дефекти, като добавя още доказателства към установената връзка между майчиното затлъстяване и спина бифида.
    • NCBDDD, в партньорство с Американската академия по педиатрия, издава насоките за АЛИЗЪМ ЗА АЛИЗЪМ, след като проучванията за разпространение потвърждават, че са открити повече деца с разстройство на аутистичния спектър, отколкото в миналото. Целта на AUTISM ALARM е да гарантира, че всички деца получават рутинни и подходящи скрининги и навременна намеса.
    • По препоръка на NCBDDD се добавят две основни елементи към системата за наблюдение на поведенчески рисков фактор (BRFSS), проучване, което събира данни, свързани със здравето на жителите на САЩ. Тези две основни елементи, свързани с ограничаване на активността (поради физически, психически или емоционални проблеми) и използване на специално оборудване (бастун, инвалидна количка, легло, телефон), бяха добавени към BRFSS за идентифициране на хора с увреждания във всички държави, използващи изследване.
    • Оценка на данните от системата за универсално събиране на данни (UDC) на CDC, публикувана в седмичен доклад за заболеваемост и смъртност (MMWR), показва, че от 1998 г. досега няма нови инфекции на хепатит А, В и С или ХИВ с използвани кръвни продукти за лечение на хемофилия.
    • FDA (2003) и срещите на Европейската агенция по лекарствата (EMA) (2005) определят критичната необходимост от инхибиторни данни за оценка на безопасността на продукта.
  • Timelineicon

    Щастливо здраво семейство
    Щастливо здраво семейство

    2004

    • Резултатите от проучване на CDC, публикувано в Transfusion, показват, че деца под 7 години, които използват лечебни продукти на базата на плазма, са изложени на повишен риск от парвовирусна инфекция. Тези резултати доведоха до подобрения в безопасността на продуктите за лечение на хемофилия, направени от плазма.
    • CDC създава проект за събиране на данни и кръв за проба Таласемия, за да намери бързо известни и развиващи инфекции, които могат да се разпространят чрез кръвопреливане и да представляват потенциална заплаха за пациенти с висок риск от таласемия.
    • Резултатите от CDC проучване на жени с болест на фон Вилебранд (VWD), публикувано в Хемофилия, установяват, че между появата на симптомите и диагностицирането на нарушение на кървенето са средно 16 години, което сочи необходимостта от навременно насочване от гинеколози и други доставчици на център за лечение на хемофилия (HTC) и специални тестове от обучен лабораторен персонал, за да се осигури правилна диагноза и лечение.
    • NCBDDD приключва разследването си за връзката между кохлеарните импланти и бактериалния менингит сред децата, като показва, че определен кохлеарен имплантат е свързан с бактериален менингит. Откритията, публикувани в New England Journal of Medicine, впоследствие бяха наградени с наградата Чарлз С. Шепард.
    Developmental milestones
    Developmental milestones
    • NCBDDD стартира Learn the Signs. Действайте рано. кампания за подобряване на ранната идентификация на аутизма и други увреждания в развитието чрез насърчаване на мониторинга на развитието на деца на възраст от 2 месеца до 5 години, така че децата и техните семейства могат да получат необходимите услуги и подкрепа. Кампанията е помогнала на милиони хора - родители, доставчици на здравни грижи и учители в ранна детска възраст - да проследят развитието на децата с контролни списъци в приложението Milestone Tracker, на хартия и онлайн.
    • CDC създава програма за здравно образование за работа с деца с нарушение на вниманието / хиперактивност (СДВХ) или синдром на Tourette за справяне с документирани пропуски в знанията, повишаване на осведомеността за тези състояния сред здравните специалисти и преподаватели и предоставяне на здравна информация, базирана на доказателства при тези условия. Осъществяването на информация се осъществява чрез различни средства, включително брошури, инструменти, уеб материали, работни срещи и изложби за конференции.
    • NCBDDD, в сътрудничество с Националната работна група за фетален алкохолен синдром и фетален алкохолен ефект и със съгласие от партньори, публикува актуализирани критерии за насочване и диагностика на синдром на плода.
    • NCBDDD публикува първите данни от Националното проучване за предотвратяване на вродени дефекти пред сътрудници, като започва серия от анализи на едно от най-големите проучвания на вродени дефекти, правени някога в Съединените щати.
  • Timelineicon

    Протокол от предварителните концепции за здравеопазване и здравеопазване клинични срещи на общественото здраве и потребителите
    Протокол от предварителните концепции за здравеопазване и здравеопазване клинични срещи на общественото здраве и потребителите

    2005

    • Генералният хирург на САЩ, вицеадмирал Ричард Х. Кармона, доктор по медицина, MPH, FACS, публикува актуализирания „Консултативен съвет за употреба на алкохол при бременност от 2005 г.“, като подчертава значението на това да не се пие алкохол, ако сте бременна или смятате да забременеете. Този съвет е преиздаден (актуализиран от 1981 г.), както препоръча Националната работна група за фетален алкохолен синдром и фетален алкохолен ефект.
    • CDC е съавтор на първия призив на американския Генерален хирург за действие за подобряване на здравето и благосъстоянието на хората с увреждания, изтъквайки инвалидността като основен проблем за общественото здраве. За да повиши качеството на живот на хората с увреждания чрез по-добро здравеопазване и разбиране, Генералният хирург публикува придружител „People Piece”, специално написан за американския народ, озаглавен „Призивът на Генералния хирург от 2005 г. за подобряване на здравето и благосъстоянието“на хората с увреждания (парче на хората).
    • NCBDDD публикува данни за разпространението и лечението на дефицит на вниманието / хиперактивност (ADHD) в седмичния доклад за заболеваемост и смъртност (MMWR). Озаглавено „Психично здраве в Съединените щати: разпространение на диагнозата и медикаментозното лечение за нарушение на вниманието / хиперактивност - Съединени щати, 2003 г.“, това е първото проучване, което предоставя данни за националната и държавна разпространение на СДВХ, като по този начин документира тежестта на ADHD,
  • Timelineicon

    Д-р Теватхан
    Д-р Теватхан

    2006

    • Д-р Едвин Треватхан е назначен за директор на NCBDDD.
    • Оценка за асоциация на Spina Bifida от 2006 г. идентифицира големи вариации в грижите в различните клиники за спина бифида. Езикът на Конгреса заяви: „Увеличението, предвидено за Националната програма за спина бифида през фискалната 2010 г., ще бъде използвано за подпомагане на прилагането на Националния регистър на пациентите на Спина Бифида за подобряване на ефективността и качеството на грижите в клиниките за спина бифида на Nation.“Като такова, Националният регистър на пациентите на Spina Bifida (NSBPR) е създаден за идентифициране и разпространение на най-добрите практики и насърчаване на по-равномерна грижа в клиниките.
    • CDC финансира и осъществява проучването за проучване на ранното развитие (SEED), многогодишно проучване на много места. В момента SEED е най-голямото изследване на деца с аутизъм в Съединените щати. Целите на SEED са да идентифицира фактори, които могат да изложат децата на риск от разстройство на аутистичния спектър (ASD) и други увреждания в развитието (DD), да се опише разликата в характеристиките на децата с ASD и да се оцени здравните и здравните нужди на децата с ASD. и други ДД.
    Image
    Image
    • CDC инициира изследване за изследване на инхибиторите на хемофилия (HIRS). Резултатите от това проучване са от решаващо значение при разбирането кои пациенти с хемофилия са изложени на най-висок риск от развитие на инхибитори (антитела), които намаляват ефективността на техните лекарствени продукти.
    • CDC провежда своя първи в поредица от персонални семинари за определяне на приоритетите на научните изследвания в областта на общественото здраве за вродени дефекти, започвайки от орофациалните цепнатини. По-късно семинарите обхващаха краниосиностоза, синдром на Даун и вродени сърдечни дефекти.
    • NCBDDD и партньорите пускат първите национални оценки на разпространението на 21 вродени дефекта, помагайки да се определи къде и кога се появяват и кои засягат вродени дефекти.
  • Timelineicon

    Баща държеше сина си на раменете
    Баща държеше сина си на раменете

    2007

    • NCBDDD създава мрежа за изследвания и превенция на центровете за тромбоза и хемостаза за насърчаване на съвместни епидемиологични изследвания, предназначени да идентифицират рискови фактори за дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия сред населението на САЩ.
    • Въз основа на публикуваните резултати от клинично изпитване профилактичното (превантивно) лечение се превръща в стандарт за грижа в САЩ за хора с хемофилия в опит да се намали честотата и появата на кръвоизливи и по този начин да се предотврати увреждане на ставите.
    • CDC установява ежегодното изследване за скрининг и проследяване на слуха (HSFS), което остава единственото национално проучване на държави и територии при получаване на слухови скрининг, диагностика и интервенционни услуги сред кърмачета и малки деца. Федералните агенции, националните организации, юрисдикциите и други заинтересовани страни обичайно използват данни от HSFS, за да оценят напредъка към ранната идентификация на бебетата с увреден слух и националните цели на EHDI.
    Teenage school kids smiling to camera in school hallway
    Teenage school kids smiling to camera in school hallway
    • NCBDDD публикува първия доклад за мрежата за мониторинг на аутизма и развитието (ADDM) в резюмета на наблюдението на MMWR, като показва, че средно 1 на 150 деца са засегнати от разстройство на аутистичния спектър (ASD).
    • CDC финансира доклад, издаден от Института по медицина (IOM), озаглавен „Бъдещето на хората с увреждания в Америка“. В този доклад комитетът на МОМ идентифицира продължаващите пропуски в науката за хората с увреждания и предлага стъпки за укрепване на базата от данни за публични и частни действия за намаляване на въздействието на уврежданията и свързаните с тях условия върху хората и обществото в Съединените щати.
    • NCBDDD завършва CHOICES рандомизирано контролирано проучване. Констатациите, публикувани в Американското списание за превантивна медицина и впоследствие присъдени на научната награда Чарлз С. Шепард, показват, че намесата на CHOICES е ефективна при намаляване на риска от пренатална експозиция на алкохол чрез намаляване на употребата на алкохол, увеличаване на използването на ефективна контрацепция или и двете.
    • Програмата за вродени дефекти в Метрополитън в Атланта на CDC (MACDP) достига 40-тата си година непрекъснато наблюдение на дефектите при раждане и публикува „Доклад за наблюдение на 40-годишнината на изданието“в „Изследвания на вродени дефекти“.
    • NCBDDD провежда фокус групи с майки, участващи в Националното проучване за предотвратяване на вродени дефекти, относно предоставянето на проби от бузни клетки, за да позволи на изследователите да разгледат ролята на генетичните фактори при вродени дефекти.
    • Изследователите на NCBDDD публикуват открития в New England Journal of Medicine, показващи връзки между селективната употреба на инхибиторите на серотонин-обратното захващане по време на бременност и появата на дефекти на аненцефалия, краниосиностоза и омфалоцеле, което не е било идентифицирано по-рано.
  • Timelineicon

    Клифт устна
    Клифт устна

    2008

    • Изследователите на NCBDDD свързват бебетата с вродени дефекти със специални данни за образованието за първи път, като установяват, че децата с орофациални пролуки са 3 пъти по-склонни да използват специални образователни услуги, отколкото деца без вродени дефекти.
    • CDC спонсорира две пилотни проучвания, за да разбере осъществимостта на надлъжното събиране на данни за крехкия Х синдром (FXS), най-често известната наследствена причина за интелектуална нетрудоспособност. Тази надлъжна база данни събира данни от 2008 г. и сега има клинични данни от повече от 1400 засегнати лица. Тези данни се използват за подобряване на познанията за епидемиологията на FXS, развитието на живота, условията на съвместна реакция, интервенциите, здравните резултати на засегнатите и въздействието им върху семействата.
    • CDC е домакин на среща на Фондация за наследствена хеморагична телеангиектазия (HHT) International International, Inc., както и спонсорира конференция, озаглавена „HHT Health Initiatives for the 21st Century“.
    • Действащият генерал-хирург Стивън К. Галсън освобождава призива на генералния хирург за действие за предотвратяване на дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия.
  • Timelineicon

    Лекар проверява сърдечния ритъм и белите дробове на бебе
    Лекар проверява сърдечния ритъм и белите дробове на бебе

    2009

    • NCBDDD помага да се създаде конгенитален консорциум за обществено здраве на сърцето, който да обедини и съгласува усилията с партньорите, за да повлияе положително на живота на хората, засегнати от вродени сърдечни дефекти.
    • Откритията от пет успешни интервенции за деца с нарушения на феталния алкохолен спектър са публикувани в „Изследвания за увреждания в развитието“. Това бяха първите финансирани от федералното правителство интервенции за проучване на стратегии за подобрени резултати при деца с фетални нарушения на алкохолния спектър.
    Image
    Image
    • По време на грипната пандемия H1N1 се прилага специализирана програма за наблюдение на бременността за проследяване на резултатите от майката и бебетата по време на спешна реакция. Ръководството на NCBDDD си сътрудничи с отдела за грип и отдела по репродуктивно здраве, за да ръководи тези дейности по време на пандемичния отговор.
    • Използвайки данни от Националното проучване за предотвратяване на вродени дефекти, NCBDDD публикува ключово проучване в репродукцията на човека относно възможната връзка между асистираната репродуктивна технология и появата на определени вродени дефекти.
    • NCBDDD, заедно с много държавни и местни здравни ведомства, започва да изследва пандемичния грип сред бременни жени, деца и хора с увреждания. Тази работа доведе до бързи действия за разработване на насоки и препоръки за тези уязвими групи от населението. NCBDDD също така проведе важна работа по описанието на повишената смъртност сред децата с неврологични и невроразвиващи се нарушения и липсата на усвояване на грип сред семействата с деца с тези увреждания.
    • NCBDDD стартира надлъжното проследяване на Legacy for Children ™ (Legacy) за оценка на развитието на децата, участвали в наследството, след като са достигнали третия клас. Констатациите от това проучване показват ефективността на Legacy като интервенция за предотвратяване на когнитивни забавяния сред децата, живеещи в бедност.
    • NCBDDD публикува в седмичния доклад за заболеваемост и смъртност (MMWR) първите данни за разпространението на населението за мускулна дистропия на Дюшен и Бекер в Съединените щати, озаглавен „Преобладаване на мускулна дистрофия на Дюшен / Бекер сред мъжете на възраст 5–24 години - четири държави, 2007. “
    Group of elementary children hanging out in a treehouse
    Group of elementary children hanging out in a treehouse
    • NCBDDD публикува първите национални оценки за диагнозата на разпространението на синдрома на Турет (TS) в седмичния доклад за заболеваемост и смъртност (MMWR). Озаглавено „Преобладаване на диагностициран синдром на Турет при лица на възраст 6–17 години - Съединени щати, 2007 г.“, това беше първото публикувано проучване за предоставяне на национални данни за разпространението на ТС, като по този начин документира тежестта на ТС.
    • Детският здравен екип е мобилизиран през май 2009 г., за да отговори на H1N1 (грип А). Усилията на NCBDDD по време на пандемията от грип подчертаха необходимостта да се гарантира, че децата са в състояние на най-високо съзнание по време на отговор, помогнаха за идентифициране на група „деца в риск” в по-широката категория деца със специални здравни потребности и подчертаха необходимостта от екип, посветен на педиатричните проблеми по време на спешна реакция. В резултат на това през 2012 г. беше сформиран Отделът за подготвеност на децата (CPU) за провеждане на изследвания и насърчаване на усилията за гарантиране на отчитане на въпросите на децата в бъдещи отговори.
  • Следващите 2010 г.

Популярни по теми

Избор На Редактора

Водещи причини за смъртта на не-испаноядните черни мъже - САЩ, - Здравен капитал

Форуми за CDC Health Equity и продължаващо обучение

Водещи причини за смъртта на азиатски или тихоокеански мъже на островитяни от азиатски или тихоокеански произход - САЩ, - Здравен капитал

Водещи причини за смъртта на неиспаноамериканските индианци или индиански индианци или Аляска - САЩ, - Здравен капитал

Водещи причини за смъртта от испаноядци - САЩ, - Здравен капитал

Водещи причини за смъртта на мъже от раса и испанояден произход - САЩ, - Здравен капитал

Водещи причини за смъртта на не-испаноядци бели мъже - Съединени щати, - Здравен капитал

Водещи причини за смъртта на не-испаноядните черни мъжки - САЩ, - Здравен капитал

Водещи причини за смъртта на неиспаноамериканските индианци или индийски индианци от Аляска - Съединени щати, - Здравен капитал

Водещи причини за смъртта на азиатските или тихоокеанските мъже на островитяните от азиатски или тихоокеански произход - Съединени щати, - Здравен капитал

Водещи причини за смъртта на испаноядци - САЩ, - Здравен капитал

Водещи причини за смъртта на мъжете от раса и испанояден произход - Съединени щати, - Здравен капитал

Програма за програма на програмата за етика на общественото здраве за г. - Здравен капитал

Ресурси на форума за етика на общественото здраве - Здравен капитал

30-та годишнина - Здравен капитал