Logo bg.centerdiseasecondtrol.com
История на семейното здраве и рак
История на семейното здраве и рак

Видео: История на семейното здраве и рак

Отличия серверных жестких дисков от десктопных
Видео: Доктор Комаровский и Елена Ханга о семейных тайнах, коронавирусе и рецептах счастья 2023, Януари
Anonim
  • Каква информация ми трябва?
  • Как да събера информация за семейната здравна история?
  • Имам ли по-висок риск да получа рак?
  • Какво е генетично консултиране и тестване?
  • Какво трябва да направя, ако имам генетична мутация?
  • Кои наследствени условия повишават шансовете ми за рак?

Научете здравната история на вашето семейство и го споделете с вашия лекар

Вашата фамилна здравна история е запис на заболявания и състояния, протичащи във вашето семейство. Членовете на вашето семейство могат да споделят гени, навици и среда, които могат да повлияят на риска от рак.

Каква информация ми трябва?

Съберете информация за себе си и за своите -

  • Родители и баби и дядовци.
  • Сестри и братя.
  • Деца.
  • Лели, чичовци, племенници и племенници.

Информацията трябва да включва:

  • Кой е имал рак и какъв вид?
  • На колко години бяха, когато им поставиха диагнозата?
  • Все още ли живеят? Ако не, на каква възраст са умрели и какво е причинило смъртта им?

Започнете разговора за семейната история на рака на гърдата

Оцелелата от рак на гърдата Лиза предлага съвети за разговори с членовете на семейството относно тяхната история на рака в това видео.

Как да събера информация за семейната здравна история?

Отделете време, за да попитате за семейната си история на рака на семейните събирания. Уважавайте моите близки да ви помогнат да попълните пропуските и да потвърдите онова, което помните. Също така, прегледайте всички семейни записи или некролози.

Можете да въведете семейната си здравна история в My Family Health Port, да я актуализирате във времето и да я разпечатате, за да споделите с вашия лекар и роднини.

Имам ли по-висок риск да получа рак?

Ако имате фамилна анамнеза за рак на гърдата, яйчниците, матката или на дебелото черво, може да имате по-висок риск за тези ракови заболявания.

Кажете на Вашия лекар, ако …

  • Роднина от първа степен (родител, близък или дете) е диагностициран преди 50-годишна възраст с рак на яйчниците, матката, гърдата или колоректалния рак.
  • Двама или повече други роднини (баби и дядовци, лели, чичо, племенници или племенници) от страна на майка ви или баща са имали рак на яйчниците, матката, гърдата или колоректалния рак.
  • Мъжки роднина е имал рак на гърдата.
  • Имате източноевропейско или ашкенази еврейско потекло.

Казването на вашия лекар за семейната ви здравна история е първа стъпка, за да разберете дали може да имате по-висок риск от рак. Това ще помогне на вас и вашия лекар да решите от какви тестове се нуждаете, кога да започнете и колко често да се тествате. Познаването на семейната ви здравна история също ви помага и вашият лекар да решите дали генетичната консултация или тестване може да е подходяща за вас.

Какво е генетично консултиране и тестване?

Ако семейната ви здравна история предполага, че може да носите генетична мутация, вашият лекар може да ви насочи към генетична консултация.

Генетичният съветник е специалист, който ви пита за здравната история на вашето семейство и ви помага да решите дали генетичното изследване е подходящо за вас. Генетичен тест използва слюнката или кръвта ви, за да прегледа вашата ДНК. Това може да покаже дали имате мутации (промени), които могат да повишат риска от рак.

Какво трябва да направя, ако имам генетична мутация?

Това, че имате генетична мутация, не означава, че ще получите рак. Можете да направите неща, за да намалите или да управлявате риска от рак. Говорете с Вашия лекар за:

  • Тестове. Може да се наложи да започнете да се тествате по-рано и да се тествате по-често от други хора.
  • Медицина или хирургия, които биха могли да намалят риска от рак.
  • Правете здравословен избор като отказване от тютюнопушенето, не пиене на алкохол, редовно спортуване и поддържане на здравословно тегло.

Кои наследствени условия повишават шансовете ми за рак?

Няколко наследствени състояния могат да повишат шансовете ви да получите рак. Две от най-често срещаните са наследствен синдром на рак на гърдата и яйчниците (HBOC) и синдром на Линч.

  • Хората със синдром на HBOC имат по-висок риск от рак на гърдата, яйчниците, високата степен на простатата и панкреаса. Наличието на този синдром означава, че имате мутации (промени) във вашите BRCA1 или BRCA2 гени.
  • Хората със синдром на Линч имат по-висок риск от рак на дебелото черво, матката и яйчниците.

Научете за медицинските опции за хора със BRCA генни мутации или синдром на Линч.

Подобни видеа

Видео: Мога ли да наследя рака?
Видео: Мога ли да наследя рака?

Мога ли да наследя рак?

Въведение в ролята на семейната история при рака, разработено от Колорадоския отдел за обществено здраве и околна среда.

Джоан Лунден
Джоан Лунден

Семейна история на колоректалния рак

Джоан Лундън ви призовава да научите семейната си история и да говорите с вашия лекар за скрининг на колоректален рак.

Д-р Темейка Феърли
Д-р Темейка Феърли

Семейна история на рака на гърдата

Д-р Темейка Феърли на CDC обяснява как семейна анамнеза за рак на гърдата може да повиши риска.

Повече информация

  • Наследствен рак на гърдата и яйчниците
  • Синдром на Линч
  • Наследствен ген на рака на гърдата и BRCA
  • Моят семеен здравен портрет
  • Фамилна информация за семейната история и рак pdf икона [PDF-1.2MB]
  • Когато ракът работи в семейството (публикация в блога)
  • Иконата на генетиката на рака, която се развива (Национален раков институт)

Популярни по теми