
Стратегия 1: Надзор
Краткосрочен резултат
Подобрени данни за наследствената тежест на рака и използването на услугите за генетична рак.
Междинен резултат
Използване на данни за информиране на програмното планиране.
Стратегия 2: Обществено образование и осведоменост
Краткосрочен резултат
Повишена обществена осведоменост и познания за семейната история на рака и ползите от генетичното консултиране и тестване.
Междинен резултат
Повишената част от хората съобщават, че са запознати със семейната си история на рак и че са го обсъдили с лекар.
Дългосрочен резултат
Увеличената част от общото население е подложила оценка на семейната им здравна история за риск от рак.
Стратегия 3: Образование на доставчици
Краткосрочни резултати
- Повишена ангажираност на доставчиците с образователни материали, повече награди за СМЕ и по-голямо присъствие на лични сесии.
- Повишени знания и самостоятелна ефективност на доставчиците за прилагане на професионални насоки и клинична комуникация, записване на история на семейното здраве, използване на препоръчани инструменти, препоръчани от Специалната група за превантивни услуги на САЩ (USPSTF), както и насочване на пациентите към генетични консултации и тестове.
Междинни резултати
- Увеличен брой доставчици, използващи скрининг на семейната здравна история и туморни тестове, за да идентифицират лица с висок риск от наследствен рак.
-
Увеличени подходящи препоръки за генетично консултиране и тестване за -
- Индивиди, които отговарят на критериите за висок риск от историята на семейното здраве на рак (и).
- Хора с ново диагностициран колоректален или ендометриален рак и положителен туморен екран.
- Индивиди, диагностицирани с рак на гърдата на възраст под 45 години, колоректален рак под 50 години или рак на яйчниците на всяка възраст.
- Лица с роднина от първа степен, на които е диагностициран патогенен вариант на BRCA1 / 2 или MMR ген.
- Всички други лица, идентифицирани чрез практически насоки като Национална всеобхватна ракова мрежа (NCCN), Оценка на геномни приложения в практиката и превенцията (EGAPP) и USPSTF, които не са описани по-горе.
Дългосрочни резултати
- Увеличената част от общото население е подложила оценка на семейната им здравна история за риск от рак.
- Повишено подходящо използване на генетично консултиране и тестване.
- Увеличен дял на хора с висок риск за наследствен рак, които се консултират и използват стратегии за управление на риска.
- Намалена честота и смъртност от ракови заболявания, свързани с наследствен рак на гърдата и яйчниците (HBOC) и синдром на Линч.
Стратегия 4a: Партньорство
Краткосрочен резултат
Разработване на ключови партньорства за улесняване на събирането на данни, осигуряване на допълнителен капацитет за изпълнение на дейности и помощ при оценката на резултатите.
Стратегия 4b: Промяна на политиката / системите чрез партньорства
Краткосрочни резултати
- Политиките и системите се променят за подобряване на достъпа и използването на генетично консултиране, тестване и управление на риска при HBOC и синдром на Линч.
- Намалени системни бариери за достъп до скрининг на семейната здравна история, изследване на тумори и други генетични услуги за рак.
Междинни резултати
- Подобрени модели на насочване за генетични услуги за рак.
- Увеличени здравни системи с универсални протоколи за скрининг на тумори за синдром на Линч сред ново диагностицираните пациенти с рак.
Дългосрочни резултати
- Повишено подходящо използване на генетично консултиране и тестване.
- Увеличен дял на хора с висок риск за наследствен рак, които се консултират и използват стратегии за управление на риска.
- Намалена честота и смъртност от ракови заболявания, свързани с HBOC и Lynch синдром.