2023 Автор: Stephanie Arnold | [email protected]. Последно модифициран: 2023-05-20 19:52
За незабавно издаване: четвъртък, 24 август 2017 г.
Контакт: Връзки с медиите
(404) 639-3286
Днешният седмичен доклад за заболеваемостта и смъртността от центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ подчертава предимствата и пропуските при оценката на скрининг на новороденото за лечение на загуба на слуха (HL) и критична вродена сърдечна болест (CCHD). Тези критични пропуски трябва да бъдат затворени, за да се помогне на всички деца да имат по-голям шанс да достигнат пълния си потенциал.
Около 1 на 500 бебета се раждат със CCHD, което включва по-тежките форми на вродена сърдечна болест (ИБС). ИБС е най-често срещаният вид вроден дефект и представлява повече от 30 процента от всички детски смъртни случаи от вродени дефекти. Скринингът на грижа може да помогне да се идентифицират много бебета със CCHD, преди да се приберат вкъщи.
Скринингът за новородени, програма за обществено здраве, която се възползва от 4 милиона бебета в САЩ всяка година, определя условия, които могат да повлияят на дългосрочното здраве на детето или дори на оцеляването му. Освен лабораторно изследване на сухи кръвопролития за десетки състояния, което се провежда от 70-те години на миналия век, националните насоки сега призовават новородените да бъдат подложени на проверка за загуба на слуха и CCHD, докато са в болницата за раждане.
„Скринингът на новородените по време на раждане е от съществено значение за бързото идентифициране на бебетата, изложени на риск от загуба на слуха и вродени сърдечни заболявания, така че да могат да получат ранна намеса и последващи грижи“, казва директорът на CDC Бренда Фицджералд, MD „Намирането на тези състояния рано може да даде на децата най-доброто шанс за правилно развитие и водене на здравословен живот."
CDC изчислява, че без скрининг на новородени, всяка година около 875 американски новородени с CCHD не са били диагностицирани преди изписването от родилните заведения. Въпреки това, повечето от тези бебета вече могат да бъдат идентифицирани с помощта на неинвазивен и безболезнен тест, наречен „тест за пулсова оксиметрия“. На всеки 200 бебета със CCHD може да се избегне поне една смърт поради недиагностицирана CCHD, ако всички центрове за раждане екранират новородени, използвайки тест за пулсова оксиметрия.
По същия начин постоянната загуба на слуха, присъстваща при раждането, засяга близо 2 бебета на 1000 души в Съединените щати. За повечето деца със загуба на слуха се счита, че имат или са изложени на риск от забавяне на развитието. Бебетата, които са диагностицирани преди навършване на 3 месеца и получават интервенционни услуги преди 6-годишна възраст, имат значително по-добро езиково развитие от децата, които не са.
Програмите за ранно откриване и интервенция (EHDI), финансирани от държавата, помагат на бебетата да получават препоръчани диагностични и интервенционни услуги. Накратко, EHDI се фокусира върху национално признатите насоки „1-3-6“: децата се преглеждат за загуба на слуха преди навършване на 1 месец и, ако е необходимо, диагностицират загубата на слуха преди навършване на 3 месеца и се записват в програми за ранна интервенция преди възрастта 6 месеца.
За разлика от EHDI, няма федерална поддръжка за скринингови програми за CCHD, базирани в държавата. Ако ранното откриване на сърдечни дефекти не се открие рано, може да доведе до значително увеличаване на риска за трайна инвалидност и дори смърт. „Сътрудничеството между програмите на EHDI, здравните специалисти и родителите доведе до голям напредък в скрининга и проследяването на загубата на слуха“, казва Стюарт К. Шапира, д.м.н., главен медицински директор и асоцииран директор по науката в CDC Национален център по вродени дефекти и увреждания в развитието. „Трябва да приложим същите усилия и ресурси за скрининг на CCHD, за да помогнем да се предотврати смъртта на бебета и да предложим на децата най-голям шанс да процъфтяват.“
Този MMWR допълва септемврийския форум за обществено здраве през септември 2016 г. Отвъд кръвното място: скрининг на новородено за загуба на слуха и критични вродени сърдечни заболявания.
За да прочетете статията, посетете началната страница на MMWR.
Посетете уебсайта на CDC, за да научите повече за загубата на слуха при деца и вродени дефекти на сърцето.
