2023 Автор: Stephanie Arnold | [email protected]. Последно модифициран: 2023-05-20 19:52
Ембарго до: четвъртък, 12 юни 2014 г., 13:00 ч. ET
Контакт: Връзки с медиите
(404) 639-3286
Около 4 на 100 000 души живеят с амиотрофична латерална склероза (ALS), известна още като болест на Лу Гериг в Съединените щати, според първата обобщена информация, публикувана днес от Агенцията по регистър на токсичните вещества и болестите.
Докладът в днешния седмичен доклад за заболеваемостта и смъртността (MMWR) показва данни от Националния регистър на ALS. Това е единствената известна информация, която идентифицира всички случаи на ALS сред хората, живеещи в Съединените щати. Данните в регистъра идват от два източника: национални административни бази данни и самоотчети от хора, живеещи с ALS.
Констатациите на доклада на MMWR обхващат периода от 19 октомври 2010 г. до 31 декември 2011 г. и включват:
- Общо 12 187 души са идентифицирани с ALS. (Въз основа на данните от преброяването на 2011 г.);
-
Като цяло, ALS е по-често срещан сред белите, мъжките, неиспаноядците и лицата на възраст 60–69 години;
Белите мъже и жени са били два пъти по-склонни да имат ALS, отколкото чернокожите (3, 8 на 100 000 в сравнение с 1, 9 на 100 000); и
- Мъжките имат по-висок процент на ALS от жените (във всички расови групи).
Няма лек за АЛС. Заболяването кара нервните клетки в цялото тяло да спрат да работят, което води до парализа и обикновено смърт до две до пет години след поставянето на диагнозата. ALS не се следи ежегодно от здравните служители по същия начин, както други заболявания и състояния като сърдечни заболявания и диабет в Съединените щати, с изключение на Масачузетс. Хората с ALS, които се регистрират чрез Националния регистър на ALS, могат да попълнят кратки проучвания, които могат да доведат до по-добро разбиране на възможните рискови фактори за заболяването като генетиката, околната среда и професионалните експозиции.
Повече информация за Националния регистър на ALS можете да намерите онлайн на адрес www.cdc.gov/als или като се обадите на безплатен телефон (877) 442-9719.
